tg-me.com/human_genetics_channel/1155
Last Update:
موفقیتی شگرف در دانش پزشکی و پزشکی بالینی
نخستین مجوز ژن درمانی در بیماری های تالاسمی و آنمی داسی شکل بر پایه کریسپر در جهان در بریتانیا
آژانس نظارتی داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا
Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA)
امروز مجوز نخستین ژن درمانی بر پایه تکنولوژی کریسپر در درمان تالاسمی و آنمی داسی شکل را از سن ۱۲ سال به بالا صادر نمود .
در بررسی های بالینی این نوع ژن درمانی با نام
Casgevy (exagamglogene autotemcel)
تاکنون عوارض جانبی مهمی گزارش نشده است. تاثیر درمان رضایت بخش بوده است.
در سال ۲۰۲۰ میلادی جایزه نوبل شیمی به پدید آوردگان Crispr/ Cas ، دو بانوی دانشمند
Emmanuelle Charpentier
و
Jennifer A. Doudna
تعلق گرفت.
پروفسور علیرضا رنجبر
بن، آلمان
۱۶ نوامبر ۲۰۲۳ میلادی
MHRA authorises world-first gene therapy that aims to cure sickle-cell disease and transfusion-dependent β-thalassemia - GOV.UK
https://www.gov.uk/government/news/mhra-authorises-world-first-gene-therapy-that-aims-to-cure-sickle-cell-disease-and-transfusion-dependent-thalassemia
BY Genotypes.ir
Share with your friend now:
tg-me.com/human_genetics_channel/1155