ژن shisa2 عملکرد یا نقشهای عصبی/آناتومیک مهمی برای هر زن ایفا می کند-مثلا زن یا دخترهایی که در ۲۰ الی ۲۵ سال اخیر متولد شده اند به طور چشمگیری از سمت و سوهای مختلف به انها استرس وارد می شود که همین قضیه باعث میشود از نظر شکل بدن(بویژه بزرگی سینه) با دخترهای نسل های قبل از سالهای ذکر شده تفاوت زیادی داشته باشند و ژن ذکر شده اینجا این سازوکار را بوجود می آورد.

🩺💉آزمایش اولین واکسن سرطان مبتنی بر mRNA در بریتانیا


پزشکان آزمایش اولین واکسن سرطان mRNA شخصی سازی شده در جهان برای ملانوما را بر روی صدها بیمار آغاز کردند.
این واکسن که با نام mRNA-4157 (V940) شناخته می شود، نئوآنتی ژنهای توموری را هدف قرار می دهد که توسط تومورها در یک بیمار خاص بیان می شوند. اینها نشانگرهایی روی تومور هستند که به طور بالقوه توسط سیستم ایمنی قابل شناسایی هستند.
دکتر شاو می‌گوید: این یک درمان فردی است و از برخی جهات بسیارهوشمندانه‌تر از واکسن است. این واکسن کاملا به طور سفارشی برای بیمارساخته شده، برای بیماردیگری که منتظر دریافت واکسن است، نمی‌تواندکارگر باشد.
دکتر هدر شاو گفت که این تزریق‌ها پتانسیل درمان افراد مبتلا به ملانوم را دارند و در سرطان‌های دیگراز جمله ریه، مثانه و کلیه آزمایش می‌شوند.

🧬  نقش ژن درمانی در کاهش پیشرفت بیماری ALS


پیشرفتی در تحقیقات در مورد بیماری اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS) حاصل شده است. دانشمندان دانشگاه اومئو گزارش می دهند که پیشرفت بیماری در یک بیمار مبتلا به نوع خاصی از بیماری ALS با استفاده از یک ژن درمانی جدید به طور قابل توجهی کند شده است. پس از چهار سال مصرف دارو، بیمار همچنان می‌تواند از پله‌ها بالا برود، از روی صندلی بلند شود، خوب غذا بخورد و خوب صحبت کند و زندگی فعال و رضایت‌بخشی از نظر اجتماعی داشته باشد. به گفته پیتر اندرسون، متخصص مغز و اعصاب و استاد گروه علوم بالینی در دانشگاه اومئو، این مطالعه پیشرفتی برای تحقیقاتی است که بیش از 30 سال در دانشگاه اومئو و بیمارستان دانشگاهی شمال سوئد انجام شده است.

🧬  نقش ژنتیک در یک چهارم موارد فلج مغزی



بزرگترین مطالعه جهان درباره ژنتیک فلج مغزی (CP) نشان داده است که نقص ژنتیکی به احتمال زیاد مسئول بیش از یک چهارم موارد در کودکان چینی است، نه کمبود اکسیژن در بدو تولد همانطور که قبلا تصور می شد. این مطالعه، از توالی یابی ژنومی مدرن استفاده کرد و نشان داد که جهش ها در موارد CP با خفگی هنگام تولد به طور قابل توجهی بالاتر است، که نشان می دهد کمبود اکسیژن می تواند ثانویه به نقص ژنتیکی زمینه ای باشد. نتایج با مطالعات کوچکتر در سطح جهانی سازگار است.

در تصویر فوق عملکرد گیرنده مهم پروتئینی SLAM در دو فضای ایمنی بلوکه یا بسته( در انسان حفظ شده و فقط یکسری جاهای محدود بدن این دو فضا فعال هستند) سپسیس و ماکروفاژ را نشان می دهد که نظیر ان آنزیمی به نام دی آسیل گلیسرول با تفاوت هایی در شیر وجود دارد-این گیرنده با تغییر میزان یکسری گازهای تنفسی در انسان باعث افت عملکرد برخی مسیرهای زیستی و آنزیم ذکر شده میشود اما در شیر وقتی با شیر مقادیری از آب مخلوط شود به فاسد شدن شیر(بیشتر برای شیرگاومیش صدق میکند) به دلیل کاهش عملکرد مسیرهای زیستی منجر میشود-در عمل این انزیم در شیر برخلاف گیرنده ذکر شده در انسان تغییر میزان گازها اثر خاصی روی این کاهش عملکرد مسیرهای زیستی ندارد.

🧬  شناخت حداقل یکی از علل موانع ایمونوتراپی سرطان


سلول های T، سربازان بدن در برابر مهاجمان، از عفونت های روزمره تا سرطان ها، جزء لاینفک بسیاری از ایمونوتراپی های موفق هستند. با این حال، یک عامل ناامید کننده این است که ایمونوتراپی ها همیشه جواب نمی دهند. بیش از نیمی از سرطان های انسانی که تومورهای غیر ملتهب یا سرد نامیده می شوند، به طور موثر توسط سلول های T که با سرطان مبارزه می کنند، درگیر نمی شوند. اساساً سربازان از میدان جنگ حذف می شوند. محققان می خواهند بدانند چرا؟

🧬 شناسایی جهش ژنتیکی جدید برای بیماری مادزادی تیروئید


تیمی از محققان دانشگاه شیکاگو با همکاری دانشگاه آزاد بروکسل و دانشگاه واشنگتن، یک جهش ژنتیکی را در ناحیه غیر کدکننده DNA کشف کردند که تنظیم تیروئید را تغییر می دهد و به شکل نادری از ناهنجاری مادرزادی تیروئید منجر می شود. کمبود یا کاهش هورمون تیروئید در بدو تولد در 1 نوزاد از 2000 نوزاد اتفاق می افتد و در صورت عدم درمان، می تواند منجر به اختلالات ذهنی و رشد غیرقابل برگشت شود. هورمون محرک تیروئید (TSH) که از غده هیپوفیز گرفته می شود، تشکیل هورمون تیروئید را کنترل می کند.

آموزش تکنیک های علوم آزمایشگاهی
قسمت 1
تحلیل ادرار مریض

در سوختن تعداد زیادی از گیاه C4 نی عدم اضافه شدن فسفات حاصل از شکسته شدن و جدا شدن یک فسفات از آدنوزین تری فسفات به پیرو-فسفوریلاز و تبدیل به پیروفسفاتاز در مرحله مشخص شده با دایره قرمز(به علت واکنشهایی که با کسری از گازها انجام میشود) باعث میشود بوی دود حاصل از سوختن با طی کردن مسافتی به اطراف تغییر کند(شبیه بوی دود حاصل از سوختن پلاستیک و الاینده های جوی) و این قضیه بارها تا به الان از جمله در سوختن نیزارهای تالاب هورالعظیم رخ داده است.

#آموزش #تکنیک های آزمایشگاهی
بخش 1
جواب سوال کلیپ قبلی :
کریستال ادرار (‌کلسیم اگزالات)
کریستال کلسیم اگزالات: در PH خنثی و یا حدود ۶ بیشتر دیده می‌شود، فرم کلاسیک آن‌ها کوچک، بی‌رنگ، هشت وجهی و شبیه پاکت نامه می‌باشد البته به صورت دمبلی شکل یا بیضی نیز ممکن است دیده شوند. این کریستال در اسید استیک نامحلول هستند. به طور طبیعی در اثر مصرف اسفناج، گوجه‌فرنگی، ریواس، سیر، پرتقال، مارچوبه و مصرف ویتامین ث دیده می‌شود. 
شایع‌ترین فرم کریستال‌های اگسالات کلسیم اشکال ۸ وجهی و هرمی شکل آن است. این شکل دهیدراته از اگسالات کلسیم ۲ هرم را که در قاعده به هم متصل شده‌اند نشان می‌دهد. هنگامی‌که از یک انتها دیده شوند به‌صورت مربع‌هایی دیده می‌شوند که خطوطی در مرکز آن‌ها یکدیگر را قطع می‌کند و شبیه به پاکت نامه مشاهده می‌شوند. در مقابل، کریستال‌های اگسالات کلسیم منوهیدرات کوچک و بیضوی یا به شکل دمبل دیده می‌شوند. فرم کمتر شایع حالتِ منوهیدرات، مشابه گلبول‌های قرمز است و این فرم برای شناسایی و افتراق ممکن است به میکروسکوپ پولاریزان نیاز داشته باشد تا انکسار مضاعف این کریستال ها را نشان دهد. کریستال های اگسالات کلسیم بیرنگ و در اندازه و ابعاد بسیار متغیر می باشند. معمولا اندازه ی آنها کوچک و با عدسی قوی (X40) میکروسکوپ باید شناسایی شوند، گاهی ممکن است به اندازه کافی بزرگ باشند و با عدسی ضعیف (X10) قابل مشاهده و شناسایی باشند. این کریستال‌ها ممکن است به‌صورت تجمعی و نیز بصورت چسبیده در رشته‌های موکوسی مشاهده شوند و در این‌صورت با سیلندرهای کریستالی اشتباه شوند. کریستال‌های اگسالات کلسیم شایع‌ترین کریستال‌های مشاهده شده در ادرار هستند زیرا در ادرار با pH‌های مختلف تشکیل می‌شوند. کلسیم و اگسالات مواد محلولی هستند که بطور نرمال در ادرار افراد سالم وجود دارند. تقریبا ۵۰ درصد اگسالاتی که در ادرار وجود دارد از اسید آسکوربیک (پیش ساز اگسالات) یا از اسید اگزالیک منشاء می‌گیرد. مواد غذائی غنی از اسید اگزالیک یا اسید آسکوربیک شامل سبزیجات (ریواس، گوجه فرنگی، اسفناج، و مارچوبه) و مرکبات هستند. به‌علاوه نوشیدنی های غیرالکلی که مقادیر بالایی اسید اگزالیک دارند شامل کاکائو، چای، قهوه، و شکلات می‌باشند. همانطور که ادرار در توبول‌های کلیوی تشکیل می‌شود یون‌های اگسالات با یون‌های کلسیم به هم پیوسته و اگسالات کلسیم تشکیل می‌شود. هنگامی‌که شرایط مطلوب باشد اگسالات کلسیم به فرم کریستالی خود رسوب می‌کند. افزایش تعداد کریستال‌های اگسالات کلسیم اغلب بعد از بلعیدن پیش ساز اتیلن گلیکول (ضدیخ) و در طول بیماری مزمن کلیوی شدید دیده می‌شود.
موارد پاتولوژیک: تشکیل سنگ‌های اگزالاتی، مسمومیت با اتیلن گلیکول، دیابت قندی، بیماری‌های کبدی، بیماری‌های مزمن شدید کلیوی دیده می‌شوند.

تصویر دیگری از کلسیم اگزالات داخل ادرار بیماران
https://www.tg-me.com/🧬genetic Master🧬/com.genetic_master

یک بار دیگه توجهتون رو به کلیپ تصویری اختصاصی خودمون جلب میکنم . با دقت به کریستال ها نگاه کنید و با سلول های دیگه و کریستال های دیگه تفاوتشون رو در زیر میکروسکوپ ببینید🙏

در رنگ امیزی سلولهای خونی موردی که جالب است بار خنثی رنگ تری متیل تیونین یا همان آزور B در مواجهه با بار منفی بیشتر سلولهای خونی باعث رنگ امیزی انها و از همه مهمتر ویژگی بازوفیلیک یا همان ویژگی حیاتی ترین سلول ایمنی خون را پیدا کنند-در واقع بازوفیل همان سلول ایمنی حیاتی که در سویه های کووید-19 و ماهیت های مختلف انها نقش مهمی دارد.

ژن GID1A در یکسری نقش های دسته جمعی کروموزوم ها در برخی از بخشهای مغز در حافظه تا استعداد های فرد نقش مهمی دارد-مثلا در افرادی که سندرم داون دارند در واقع کروموزوم ۲۱ نقش و عملکرد تمامی کروموزوم ها در خود پیاده می کنند و این قضیه باعث میشود که بعضی استعداد ها و هوش قابل توجه و خاصی داشته باشند که هیچکدام از افراد معمولی و سالم ندارند و ژن ذکر شده عامل ایجاد این مسئله می باشد.

ویروس کووید-19 یک ویروس پوشینه دار است اما عملکرد ان به دلیل تعاملات مشابه بین خود و یکسری فاکتورهای ژنی انسان مثل della باعث شده که حلالهای ضدعفونی کننده مثل الکل هیچگونه تاثیری روی ان نداشته باشند در حالی که در بقیه ویروسهای واگیر و پوشینه دار همچون انفولانزا و...الکل باعث از بین رفتن بخشهای موثر ویروس یا خود ویروس میشوند.

🧬 دو نسخه از ژن APOE4 عامل ۲۰ درصد از موارد آلزایمر


تیمی از متخصصان مغز و اعصاب وابسته به موسسات متعدد در اسپانیا و ایالات متحده شواهدی یافته اند که نشان می دهد تا 20 درصد از تمام موارد بیماری آلزایمر (AD) ممکن است به نسخه های دوگانه ژن APOE4 نسبت داده شود. این گروه برای مقاله خود، داده های مغز هزاران بیمار متوفی AD و نشانگرهای زیستی 10000 بیمار زنده دیگر را مورد مطالعه قرار دادند. AD یک نوع خاص از زوال عقل است که شامل زوال ذهنی به دلیل انحطاط تدریجی مغز است.

ژن مهم و با ویژگی های پروتئین nipa1 تمایزهای ویژه ای را در یکسری از وراثت ها انجام می دهد-مثلا عقیده غالب و کاملا اشتباه خیلی از افراد این است که ازدواج فامیلی بیشتر از پرخوری ها در توده بدنی نامناسب فرزند و البته بیماری نقش دارد در حالی که تغذیه نامناسب/پرخوری عامل اصلی کل این قضایا می باشد و ژن ذکر شده این پروسه و مسئله را انجام می دهد.

در شمارش گلبولهای قرمز خون هم اگزالات و هم اتیلن دی آمین استیک اسید یا همان EDTA در ایجاد رسوب غیرمحلول خون اثر دارند اما ترکیب EDTA خیلی کمتر روی از بین رفتن برخی فاکتورهای انعقادی موثر است و رنگ خون و محلول ان را تثبیت می کند و در شمارش گلبولها از ان استفاده میشود-طی ایجاد رسوب غیر محلول خون در واقع علاوه بر از بین رفتن تعداد زیادی از فاکتورهای خونی(انعقادی)،محتویات باقی مانده خون در یک رسوب جمع میشوند.

فاکتور پروتئینی ترفویل در تاثیر قابل توجه گروه های خونی بر هر فردی اهمیت دارد که البته یک نقش اصلی دارد و ان را شرح می کنیم-گروه های خونی O منفی و مثبت خیلی کمتر از گروه های خونی دیگر در معرض سکته قلبی قرار می گیرند که در واقع علت ان به بیان شدن خیلی ژن ها و پروتئین ها در جایگاه و مکان خود برمیگردد یا به دیگر عملکرد انها پایدار بوده و در جای خود فعالیت می کنند و یکی از علل اصلی خنثی بودن این O مثبت و O منفی همین قضیه می باشد و فاکتوز ذکر شده این پروسه را بوجود می اورد.