الفقاعي
التحديث يوميًا ⋅ ٩ نوفمبر، ٢٠١٧
الأخبار
جلد معدل وراثيا ينقذ حياة "طفل الفراشة"
BBC Arabic
وولد حسن، الذي يعيش في ألمانيا، بمرض انحلال البشرة الفقاعي الوعائي الوراثي الذي ... وقالت الطبيبة آنا مارتينيز، التي تقود فريق علاج الجلد الفقاعي في ...
وضع علامة كغير وثيق الصلة
أطباء ألمان ينجحون في زرع جلد لطفل مصاب بمرض خطير
الشرق الاوسط
أطباء ألمان ينجحون في زرع جلد لطفل مصاب بمرض خطير ... نجح أطباء ألمان في علاج طفل كان مصابا بمرض جلدي خطير عبر علاج جيني أدى لشفاء الطفل. ... «انحلال البشرة الفقاعي» أو (جلد الفراشة)، الذي تكون فيه الطبقة العليا من الجلد (البشرة)، ...
التحديث يوميًا ⋅ ٩ نوفمبر، ٢٠١٧
الأخبار
جلد معدل وراثيا ينقذ حياة "طفل الفراشة"
BBC Arabic
وولد حسن، الذي يعيش في ألمانيا، بمرض انحلال البشرة الفقاعي الوعائي الوراثي الذي ... وقالت الطبيبة آنا مارتينيز، التي تقود فريق علاج الجلد الفقاعي في ...
وضع علامة كغير وثيق الصلة
أطباء ألمان ينجحون في زرع جلد لطفل مصاب بمرض خطير
الشرق الاوسط
أطباء ألمان ينجحون في زرع جلد لطفل مصاب بمرض خطير ... نجح أطباء ألمان في علاج طفل كان مصابا بمرض جلدي خطير عبر علاج جيني أدى لشفاء الطفل. ... «انحلال البشرة الفقاعي» أو (جلد الفراشة)، الذي تكون فيه الطبقة العليا من الجلد (البشرة)، ...
قال ممثلون من جامعة بوخوم في ألمانيا إن أطباء ألمانا نجحوا في استيلاد وإنتاج بشرة معدلة وراثيا وزراعتها لتحل محل بشرة صبي مصاب بمرض جيني في عملية لإنقاذ حياته وصفوها بأنها الأولى من نوعها.
ويصف تقرير بحثي نشر في دورية نيتشر للطب الحيوي كيف استخدم الأطباء هذا الإجراء التجريبي لاستيلاد خلايا جلد مهندسة وراثيا ثم تطعيم جسم الصبي بالجلد الجديد في المختبر.
ويعاني الطفل حسن البالغ من العمر سبع سنوات من مرض وراثي يعرف باسم تحلل البشرة الفقاعي الوصلي الذي يؤدي إلى ظهور بثور وقروح وجروح مفتوحة على الجلد.
وعندما وصل حسن إلى المستشفى عام 2015 كان مريضا بشدة وغير قادر على المشي والأكل بشكل جيد وكانت القروح تغطي حوالي 60% من جسمه.
ولكن بعد العلاج الناجح عاد الآن إلى المدرسة واللعب مثل أي طفل عادي.
وأصبح الأطباء واثقين الآن من أن العلاج بالخلايا الجذعية يمكن أن يساعد ضحايا الحروق والأشخاص الذين يعانون من أمراض جلدية، ويتطلعون الآن إلى إجراء أبحاثهم السريرية على العلاج الجديد.
المصدر : رويترز
ويصف تقرير بحثي نشر في دورية نيتشر للطب الحيوي كيف استخدم الأطباء هذا الإجراء التجريبي لاستيلاد خلايا جلد مهندسة وراثيا ثم تطعيم جسم الصبي بالجلد الجديد في المختبر.
ويعاني الطفل حسن البالغ من العمر سبع سنوات من مرض وراثي يعرف باسم تحلل البشرة الفقاعي الوصلي الذي يؤدي إلى ظهور بثور وقروح وجروح مفتوحة على الجلد.
وعندما وصل حسن إلى المستشفى عام 2015 كان مريضا بشدة وغير قادر على المشي والأكل بشكل جيد وكانت القروح تغطي حوالي 60% من جسمه.
ولكن بعد العلاج الناجح عاد الآن إلى المدرسة واللعب مثل أي طفل عادي.
وأصبح الأطباء واثقين الآن من أن العلاج بالخلايا الجذعية يمكن أن يساعد ضحايا الحروق والأشخاص الذين يعانون من أمراض جلدية، ويتطلعون الآن إلى إجراء أبحاثهم السريرية على العلاج الجديد.
المصدر : رويترز
بروتين TSP1 مسؤول عن الإصابة بـ"متلازمة الفراشة"
0
نشر
القاهرة - بواسطة ايمان عبدالله - طريقة جديدة لتقليل مخاطر متلازمة الفراشة - أرشيفية
نجح العلماء في تحديد الكيفية التي تنشأ بها الأنسجة الليفية في حالة الإصابة بالمرض الجلدي المعروف بـ"متلازمة الفراشة"، وهو اكتشاف سوف يساعد في إيجاد العلاج الفعال.
و"متلازمة الفراشة" هي مرض انحلال البشرة الفقاعى ويُعرف بأنه مجموعة من الاضطرابات الوراثية تصيب النسيج الضام وتسبب ظهور بثرات بالجلد والأغشية المخاطية، ويحدث هذا نتيجة لنقص فى الروابط الدقيقة بين طبقتى البشرة والأدمة، بما يؤدى إلى الاحتكاك بينهما، كما يؤدى إلى هشاشة الجلد، وتتراوح حدة المرض من طفيف إلى قاتل.
وتتكون لدى الطفل المصاب بـ"متلازمة الفراشة" قرح مزمنة، ويعد التليف (تسمك الأنسجة الضامة وتندبها) أكبر المضاعفات للمرض، إذ تتحول تلك المناطق إلى زوائد، وربما تصبح متسرطنة فيما بعد.
Advertisements
ولاحظ الباحثون، من خلال دراسات سابقة، وجود مادة بروتينية يطلق عليها اختصاراً TSP1 بكمية أكبر في خلايا المرضى، إذ أثبتت الدراسة الحالية أن ذلك البروتين متورط في حدوث التليف.
وذكرت الدراسة، التي نشرت بمجلة "تقصي حقائق الأمراض الجلدية"، أنه يلتحق ببروتين يساعد في تماسك طبقات الجلد مع بعضها بعضاً يطلق عليه كولاجين7 في الجلد السليم، أما في حالة الجلد المصاب بمتلازمة الفراشة فإن الكولاجين المذكور يكون مفقوداً؛ وبما أن الأطفال المرضى يفتقدون الكولاجين7، فإن البروتين يلتحق بدلاً عنه بجزيئات أخرى ما يؤدي بالنهاية إلى التليف الجلدي.
وأشارت نتائج الدراسة إلى أن ذلك البروتين يقف وراء مضاعفات متلازمة الفراشة، وهو التليف الذي يزيد حالة المرض سوءاً، وربما يساعد اكتشافه في تحسين طرق العلاج.
Advertisements
كانت هذه تفاصيل خبر بروتين TSP1 مسؤول عن الإصابة بـ"متلازمة الفراشة" لهذا اليوم نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله ولمتابعة جميع أخبارنا يمكنك الإشتراك في نظام التنبيهات او في احد أنظمتنا المختلفة لتزويدك بكل ما هو جديد.
0
نشر
القاهرة - بواسطة ايمان عبدالله - طريقة جديدة لتقليل مخاطر متلازمة الفراشة - أرشيفية
نجح العلماء في تحديد الكيفية التي تنشأ بها الأنسجة الليفية في حالة الإصابة بالمرض الجلدي المعروف بـ"متلازمة الفراشة"، وهو اكتشاف سوف يساعد في إيجاد العلاج الفعال.
و"متلازمة الفراشة" هي مرض انحلال البشرة الفقاعى ويُعرف بأنه مجموعة من الاضطرابات الوراثية تصيب النسيج الضام وتسبب ظهور بثرات بالجلد والأغشية المخاطية، ويحدث هذا نتيجة لنقص فى الروابط الدقيقة بين طبقتى البشرة والأدمة، بما يؤدى إلى الاحتكاك بينهما، كما يؤدى إلى هشاشة الجلد، وتتراوح حدة المرض من طفيف إلى قاتل.
وتتكون لدى الطفل المصاب بـ"متلازمة الفراشة" قرح مزمنة، ويعد التليف (تسمك الأنسجة الضامة وتندبها) أكبر المضاعفات للمرض، إذ تتحول تلك المناطق إلى زوائد، وربما تصبح متسرطنة فيما بعد.
Advertisements
ولاحظ الباحثون، من خلال دراسات سابقة، وجود مادة بروتينية يطلق عليها اختصاراً TSP1 بكمية أكبر في خلايا المرضى، إذ أثبتت الدراسة الحالية أن ذلك البروتين متورط في حدوث التليف.
وذكرت الدراسة، التي نشرت بمجلة "تقصي حقائق الأمراض الجلدية"، أنه يلتحق ببروتين يساعد في تماسك طبقات الجلد مع بعضها بعضاً يطلق عليه كولاجين7 في الجلد السليم، أما في حالة الجلد المصاب بمتلازمة الفراشة فإن الكولاجين المذكور يكون مفقوداً؛ وبما أن الأطفال المرضى يفتقدون الكولاجين7، فإن البروتين يلتحق بدلاً عنه بجزيئات أخرى ما يؤدي بالنهاية إلى التليف الجلدي.
وأشارت نتائج الدراسة إلى أن ذلك البروتين يقف وراء مضاعفات متلازمة الفراشة، وهو التليف الذي يزيد حالة المرض سوءاً، وربما يساعد اكتشافه في تحسين طرق العلاج.
Advertisements
كانت هذه تفاصيل خبر بروتين TSP1 مسؤول عن الإصابة بـ"متلازمة الفراشة" لهذا اليوم نرجوا بأن نكون قد وفقنا بإعطائك التفاصيل والمعلومات الكامله ولمتابعة جميع أخبارنا يمكنك الإشتراك في نظام التنبيهات او في احد أنظمتنا المختلفة لتزويدك بكل ما هو جديد.
زرع جلد لطفل مصاب بمرض خطير - البيان
https://www.albayan.ae/health/disease-cure/2019-04-21-1.3540366
https://www.albayan.ae/health/disease-cure/2019-04-21-1.3540366
البيان
زرع جلد لطفل مصاب بمرض خطير
نجح أطباء ألمان في علاج طفل كان مصاباً بمرض جلدي خطير عبر علاج جيني أدى لشفاء الطفل.وأخذ الأطباء بعض خلايا الجلد من الطفل واستبدلوا فيها جيناً سليماً بالجين المعطوب داخل المعمل، ثم أجروا عملية تكاثر للخلايا، وزرعوا بعد ذلك الجلد السليم في كامل سطح جسم الط
الدكتور الغزال يُعلن التوصّل لعلاج فعّال لهذا المرض https://www.tuniscope.com/ar/article/336135/arabe/sante/hatem-162008
https://www.tuniscope.com
Actualités Tunisie I Tuniscope.com
في طور الاختبار.. علاج جيني لمرض انحلال البشرة الفقاعي النادر | التلفزيون العربي
https://www.alaraby.com/news/%D9%81%D9%8A-%D8%B7%D9%88%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%AA%D8%A8%D8%A7%D8%B1-%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A-%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%86%D8%AD%D9%84%D8%A7%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%82%D8%A7%D8%B9%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%A7%D8%AF%D8%B1
https://www.alaraby.com/news/%D9%81%D9%8A-%D8%B7%D9%88%D8%B1-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AE%D8%AA%D8%A8%D8%A7%D8%B1-%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-%D8%AC%D9%8A%D9%86%D9%8A-%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%86%D8%AD%D9%84%D8%A7%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%B4%D8%B1%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%81%D9%82%D8%A7%D8%B9%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%A7%D8%AF%D8%B1
التلفزيون العربي
في طور الاختبار.. علاج جيني لمرض انحلال البشرة الفقاعي النادر | التلفزيون العربي
قد يتسبب هذا المرض الذي يصيب 3 أشخاص من كل مليون في ظهور تقرحات تتطور إلى جروح مفتوحة ومؤلمة عند أقل احتكاك للجلد بأي جسم.
الروس بصدد تطوير علاج لـ 'مرض الفراشة' الوراثي النادر' | MENAFN.COM
https://menafn.com/arabic/1105340489/%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%88%D8%B3-%D8%A8%D8%B5%D8%AF%D8%AF-%D8%AA%D8%B7%D9%88%D9%8A%D8%B1-%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-%D9%84%D9%80-%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%B1%D8%A7%D8%B4%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%A7%D8%AF%D8%B1
https://menafn.com/arabic/1105340489/%D8%A7%D9%84%D8%B1%D9%88%D8%B3-%D8%A8%D8%B5%D8%AF%D8%AF-%D8%AA%D8%B7%D9%88%D9%8A%D8%B1-%D8%B9%D9%84%D8%A7%D8%AC-%D9%84%D9%80-%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D9%81%D8%B1%D8%A7%D8%B4%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A-%D8%A7%D9%84%D9%86%D8%A7%D8%AF%D8%B1
MENAFN
الروس بصدد تطوير علاج لـ 'مرض الفراشة' الوراثي النادر'
يعمل علماء مركز التعديل الوراثي والتقنيات الجينية التابع للجامعة الروسية للبحوث الطبية، على تطوير طريقة لعلاج 'مرض الفراشة' الوراثي الخلقي ا